Destaque-se no mercado com a Pós em Direito Regulatório Sanitário
O curso oferece ampla oportunidade de reflexão sobre os direitos em saúde, fazendo convergir três campos de conhecimento e atuação profissional: o direito, a saúde pública e a gestão regulatória de serviços e produtos nos domínios privado e estatal de saúde.
Apresentação
• Curso de Pós–Graduação Lato Sensu;
• Modalidade do curso: presencial;
• Carga horária total: 440 horas;
• Aulas: Um Sábado e domingo por mês: das 8h às 18h;
• Duração: 2 anos (4 semestres) ;
• As turmas serão formadas mediante número mínimo de alunos.
• Entrega do TCC (Trabalho de Conclusão de Curso): Não obrigatório para ingressantes a partir de janeiro/2022.
Grade Curricular
• Agravos Emergentes, transição epidemiológica, doenças transmissíveis e não–transmissíveis e Bioética
• Ambiente, sustentabilidade e vigilância ambiental
• Pesquisa e Desenvolvimento: novos riscos, necessidades, direitos
• Sociedade disruptiva e Construção de Direitos
• Instrumentos regulatórios de Serviços Assistenciais de Saúde
• Instrumentos regulatórios de Equipamentos Médicos
• Judicialização da Saúde
• Instrumentos Regulatórios Internacionais.
• Propriedade Intelectual, patrimônio genético, novas tecnologias
• Função Reguladora do Estado e importância do compliance
• Regulação Econômica do Mercado Farmacêutico
• Controle social, Participação Social e Accountability
• Poder de Polícia, Controle em Direito Sanitário e Vigilância em Saúde Pública.
• Direito Público. Estado Social de Direito.
• Elementos Básicos do Direito Sanitário: advocacy, direito público, direito privado e responsabilidade social
• Economia da Saúde e Financiamento em Saúde
• Sistemas de Saúde no Brasil
• Instrumentos regulatórios de Medicamentos
• Instrumentos regulatórios de Produtos Correlatos
• Procedimentos Metodológicos em Direito Reg. Sanitário (PMDRS) – MTC
O curso é desenvolvido em módulos estanques e independentes de 22 horas cada, sendo 4 horas de atividades complementares.
Proposta do curso
O curso oferece ampla oportunidade de reflexão sobre os direitos em saúde, fazendo convergir três campos de conhecimento e atuação profissional: o direito, a saúde pública e a gestão regulatória de serviços e produtos nos domínios privado e estatal de saúde. Uma reflexão sobre políticas regulatórias de saúde e autorregulatórias será realizada, ilustrada com a vivência prática de docentes e corpo discente, lançando–se mão de subsídios provenientes da epidemiologia, direito sanitário, tecnologia de informação em saúde, avaliação em saúde, economia da saúde, gestão pública e agência de mercado.
Opções de Ofertas e Investimento
Valores do Curso para 2025:
- Plano à vista: R$ 8.388,00
- 12 parcelas de R$ 699,00
- 18 parcelas de R$ 512,60
Público alvo
Profissionais de Saúde, do Direito e das Ciências Humanas, graduados, com experiência profissional em saúde ou que desejam atuar no setor, na viabilização do asseguramento da satisfação das necessidades de saúde, por meio de instrumentos de gestão regulatória ou autorregulatória.
Coordenação
Paulo Roberto Miele – Doutor
Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas “Oswaldo Cruz”. Especialista em Marketing pela ESPM/SP. Militou por mais de 20 anos na área Industrial Farmacêutica em cargos de direção (Bristol Mayers Squibb, Abbott, Stanley). Atuou como consultor da Organização Pan–Americana da Saúde e Diretor na Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Paulo Roberto do Nascimento – Doutor
Graduado em Ciências Sociais. Doutorado em Saúde Pública. Pós–doutorado em Políticas de Determinantes Sociais de Saúde. Pesquisador em Direito Sanitário e Inovação em Saúde. Docente FOC Pós–graduação: Ética em Saúde; Sistemas de Saúde; Metodologia Científica.
Coordenador do Curso
Paulo Roberto Miele - Doutor
Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas
Currículo
Paulo Roberto Miele – Doutor
Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas “Oswaldo Cruz”. Especialista em Marketing pela ESPM/SP. Militou por mais de 20 anos na área Industrial Farmacêutica em cargos de direção (Bristol Mayers Squibb, Abbott, Stanley). Atuou como consultor da Organização Pan–Americana da Saúde e Diretor na Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Marcela Simões
Bacharela em Gestão de Políticas Públicas pela Universidade de São Paulo – USP, especialista em Economia e Gestão de Saúde pela Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP e em Advocacy e Políticas Públicas pela Fundação Getúlio Vargas – FGV. Atualmente é mestranda em Saúde Pública pela Universidade de São Paulo – USP.
Foi pesquisadora da Universidade de São Paulo em projetos com a FGV e a ONU/PNUD para construir indicadores de políticas públicas e relações governamentais e Analista de Acesso e Inovação Sr. na Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (INTERFARMA), trabalhando diretamente com as áreas de Acesso/Avaliação de tecnologias em saúde, Patient Relations e Advocacy, Responsabilidade Social Corporativa, Compliance/Código de Conduta, Inovação e Biotecnologia. Na Takeda já foi especialista em Advocacy e Relacionamento com as Associações de Pacientes e hoje é Coordenadora de Responsabilidade Social Corporativa.
Enviar um e-mail
Nossa Estrutura e Comunidade
25 laboratórios
multidisciplinares
Sala de Estudos
Biblioteca
Alfredo Monteiro
Auditório
Hirondel
Estacionamento
Próprio
Copa
dos Alunos
7 laboratórios
de informática
Sala de Descanso
Sala DesFOCa
Quadra
Poliesportiva
Fale Conosco
Solicite um contato prioritário!
Preencha o formulário e receba um atendimento personalizado. Nossa equipe está pronta para esclarecer suas dúvidas e ajudar você a começar sua jornada acadêmica.
-
Resposta em até 24 horas
-
Atendimento personalizado
-
Sem compromisso
Ainda tem dúvidas?
Entre em contato pelo WhatsApp Oficial e fale já
com a nossa equipe de atendimento.